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Outil d'annotation de bibliothèque de variantes (VaLiAnT): un outil de conception et d'annotation de bibliothèque d'oligonucléotides pour l'édition du génome de saturation et d'autres expériences d'analyse mutationnelle profonde

By L. Barbon and others at
LogoWellcome Sanger Institute
Motivationles progrès récents de la technologie CRISPR/Cas9 permettent l'analyse fonctionnelle de variantes génétiques à résolution nucléotidique unique tout en maintenant le contexte génomique (Findlay et al., 2018). Cette approche, connue sous le nom d'édition du génome à saturation( SGE), est un type distinct de balayage mutationnel profond (DMS) qui modifie... Show more
November 11, 2021
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Variant Library Annotation Tool (VaLiAnT): an oligonucleotide library design and annotation tool for Saturation Genome Editing and other Deep Mutational Scanning experiments
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